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　　“我挺郁闷的！期待了22年的首款商业化药品本不应该对公司股价产生这么大的影响，但今天看已经蒸发近50%了。”6月10日，《每日经济新闻》记者在诺思兰德投资者接待日见到了诺思兰德66岁的董事长许松山。

　　5月28日，北交所上市公司诺思兰德（920047.BJ）首个基因治疗新药获批，次日（5月29日），股价大跌25.22%，接下来的交易日每日跌幅分别是10.4%、4.79%、7.45%⋯⋯股吧里“小作文”纷飞、焦虑从中小股民传导到基金经理，最终压在董事长的头上。

　　在创新药指数跌破预期的6月，公司不是市场上唯一备受煎熬的创新药企业。不过，因为诺思兰德这样的中小药企往往还没有真正产生收入的创新药，其股价下跌更容易让投资者感到焦虑，公司面临的质疑也会更多。

　　不是所有的质疑都没有道理，但“许松山们”想不明白：去年还令投资者疯狂的“全球新”药物，市场为何突然不买账了？

　　6月10日，诺思兰德的投资者接待日在位于北京望京的新办公楼里举行。包括许松山在内的5位公司高管轮番上阵，就公司新获批创新药塞多明基注射液的创新机理、临床试验、商业化及生产计划进行了长达3个小时的交流。

　　即便如此，参会者还是觉得不过瘾，在会后找各位高管单独交流，他们中既有将公司设为第一“重仓”股的普通股民，也有专门关注医药赛道的机构分析师——据诺思兰德6月11日对外披露，当天参会的机构人士多达30位。

　　“回去肯定得给那些委托我过来参会的客户们一个交代。”6月10日，听完诺思兰德交流会，一位头部证券分析师对诺思兰德的董秘高洁无奈地说，很多客户持有诺思兰德与自己的推荐有很大关系，“因为这是北交所唯一的基因治疗药企，而且NL003（塞多明基的项目代号）做得好，具有广阔的市场前景”。

　　塞多明基是一款基因药物，面向存在严重下肢动脉缺血引发溃疡的患者。随着疾病进展，这些患者的动脉逐步堵塞，轻症时可使用扩血管药物缓解，但血管完全闭塞后，只能依靠腔内手术、搭桥手术，且术后1年的复发率极高，平均每年需接受1.56次手术；无法手术、术后复发的患者最终大多走向截肢，五年死亡率超过50%。而塞多明基专门针对不适合做手术或手术效果不好的重症患者，能填补他们无药可医的缺口。

　　据介绍，这款药物使用的治疗性血管生成技术已有30余年研究历史，赛诺菲曾开展FGF（成纤维细胞生长因子）靶点大型Ⅲ期临床试验，最终失败；全球药企后期陆续转向HGF（肝细胞生长因子）靶点，日本企业率先布局并附条件获批同类产品，但临床数据不足；诺思兰德是全球唯一完成完整Ⅲ期临床、取得阳性结果、产品正式获批的企业，且国内同类产品尚处于Ⅱ、Ⅲ期临床阶段。公司管理层判断，塞多明基在国内市场至少拥有5年独家领先窗口期。

　　这些解释给了部分投资者很大慰藉。6月11日，这位证券分析师的客户怀着“抄底”的心情再次购入诺思兰德，可截至当天收盘，又被“套”了。

　　2025年，公司实现销售收入6644.95万元，同比下降7.85%；归母净利润亏损5372.26万元，亏损额同比扩大。2026年第一季度，公司实现收入1554.05万元，同比减少5.36%；归母净利润亏损1188.39万元，亏损额同比扩大54%。至此，诺思兰德已经连续亏损13年。

　　这是中小Biotech（生物科技）公司的典型特征。在塞多明基获批前，诺思兰德没有生物工程新药上市销售，近5年公司的年研发费用高达4000万元到6000万元，但新药研发九死一生，不是所有投入都有回报。

　　因此，当塞多明基终于获批，投资者立刻开始关心公司什么时候赚钱，但现实是，创新药的市场培育时间更长，对于没有卖过创新药的诺思兰德，商业化过程只能摸着石头过河。

　　据许松山回忆，在2024年6月公司向CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）递交新药上市申请之前，曾有国内头部药企找自己要做独家总代理，但公司在谈判过程中非常被动，最终因无法接受只拿35%的销售额以及苛刻的合同条款而放弃。

　　公司也曾考虑过自己组建团队，但以每年70%的人员淘汰率计算，200人的精锐队伍建设至少需要3年，也非团队能力所及。历经近2年的商业化准备工作，团队最终选择了“自营+招商”的商业化模式，即在北京和上海建设自主商业化团队，在15个人口体量、经济体量排名靠前的省份进行代理招商。

　　而这只是第一步。许松山直言，在自费阶段，药物的销售预计“非常困难”，这是因为未纳入医保目录的新药进院机会很小，销售场景主要靠DTP（‌直接面向患者）药房。但在前期摸排时，团队发现许多DTP药房不具备冷冻条件，而塞多明基的储存温度是-15℃到-25℃，因此意向代理商需要花很多时间调研，产品预计在今年9月左右才进入市场。

　　目前，塞多明基的定价为1.65万元/支，一个患者全疗程用药为12支（分别于第0天、第14天、第28天使用，每次肌肉注射给药4支），合计售价拟为19.8万元。诺思兰德销售总监徐华东表示，今年团队没有设置销售目标，重点做两个工作，一是解决渠道，二是把产品上市后研究课题一项项启动，让医生看到药物潜力。

　　目前，塞多明基获批的只有溃疡适应证，同时开展了针对CLI静息痛患者的临床试验，并且其入组人群数量更多，但公司迟迟没有提交新药上市申请，募投项目“NL003（CLI—静息痛和CLI—溃疡）项目Ⅲ期临床试验”的预计申报上市时间也从2022年延长至2026年12月31日。

　　对于投资者的期待，诺思兰德临床医学负责人韩成权表示理解：从市场角度来看，药品适应证覆盖范围越广，理论上对应的受众群体越大，市场空间也会随之拓展。但对于一款全新技术路径的创新药来说，盲目拓宽适应证并非现阶段的最优选择。

　　一方面，塞多明基属于全新疗法，国内仅有30余家参与过临床试验的医疗机构医生接触并使用过该药物，绝大多数临床医师和患者对这款新药、新疗法都缺乏了解。

　　另一方面，CLI静息痛患者的用药选择相对丰富，且国内已有针对这一适应证的同类药物撤回药品注册申请的先例。因此公司选择以病情最重、临床需求最迫切的患者群体作为首批临床切入点，后续再循序渐进拓展适应证。

　　“解决市场准入最主要的还是医保那边。”韩成权透露，公司今年暂不申报静息痛相关适应证，也有医保谈判的考虑。按照国内医保谈判规则，药品覆盖适应证越多、惠及人群越广，医保端给出的定价通常会相应下调。目前，塞多明基冲击医保谈判，比申报新适应证更迫切。

　　尽管塞多明基具有“全球新”价值，但客观来讲，该产品的获批仅仅意味着诺思兰德的创新转型才迈出第一步。

　　根据2025年年报，按产品分类分析，诺思兰德最大的收入来源是CMO（代工生产）业务，其中眼科代工业务长期是其现金流支柱，相关营收由上市公司持股46.96%的北京汇恩兰德制药股份有限公司（以下简称“汇恩兰德”）贡献，但由于主要CMO客户欧康维视业务转型，汇恩兰德的净利润从2024年的1030.13万元减少到2025年的4.53万元，下降比例高达99.56%。而截至今年一季度末，上市公司的现金及现金等价物余额约4154.52万元。

　　目前，公司对外披露了19个研发项目，其中14种为滴眼液，多款药物涵盖干眼症、过敏性结膜炎等细分领域，市场竞争激烈；而被公司视为具有“潜在重磅”的3款药物中，只有塞多明基完成Ⅲ期临床并获批，NL005处于Ⅱ期临床阶段，NL201则处于临床前研究阶段，不确定性较大。

　　（诺思兰德主要的5个研发项目图片来源：每经记者据公开资料制图 单位：万元）

　　但许松山认为，公司股价的断崖式下降与基本面关系不大，因为除了自家公司，整个创新药板块的低迷走势也让他看不懂，觉得“闹心”。

　　以基石药业为例，这家头部公司于2026年6月1日在ASCO（美国临床肿瘤学会）上公布了核心资产CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的I期临床数据，其中一线表达NSCLC（非小细胞肺癌）患者的ORR（客观缓解率）为81.3%，在任何肿瘤药的早期试验中都算得上优异，但因为不及市场此前预期的90%，公司当日股价大跌超过32%。

　　此外，百济神州、恒瑞医药等头部生物制药企业均已实现商业化盈利，但2026年至今的A股股价均下跌近20%。

　　许松山表示，生物医药属于长周期行业，不能以短期业绩评判企业价值，也不适合短线投机，投资者需要保持中长期投资心态。

　　“他们有资金能力，非常聪明，会使用量化交易工具在1秒钟实现300次交易，一定程度上可以控制一天的交易量，而散户没有这个工具，（和他们）根本不是一个水平的。”

　　许松山呼吁广大投资者保持耐心，不要盲目“割肉”离场，避免落入短期资金设下的陷阱，共同陪伴创新药行业穿越短期波动周期。（记者 林姿辰）

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